Монголын Анагаахын Сэтгүүлүүдийн Холбоо (МАСХ)
Эрүүл Мэндийн Шинжлэх Ухаан, 2013, 9(1)(23)
АНДРОГЕНЫ РЕЦЕПТОРЫН ГЕНИЙН CAG БОЛОН GGN ПОЛИМОРФИЗМЫГ АХИМАГ НАСНЫ ЭРЭГТЭЙЧҮҮДЭД ТОДОРХОЙЛСОН ДҮН
( Судалгааны өгүүлэл )

Т.Буянхүү, Б. Туул, Р. Оюун-эрдэнэ, Ж. Мөнхцэцэг

ЭМШУИС, БиоАС, Биохими-Лабораторийн тэнхим

 
Абстракт

Нас ахих тусам эрэгтэйчүүдийн бие махбодын, хөдөлгөөний, сэтгэл санааны болон нөхөн үржихүйн үйл ажиллагааны идэвхи буурдаг. Сүүлийн үед энэ талаар хийгдсэн олон тооны судалгааны үр дүнгээс харахад ахимаг насны эрэгтэйчүүдэд гарах дээрх өөрчлөлтүүд нь цусан дахь тестостероны хэмжээ буурсантай холбоотой болохыг нотолж байна [10, 5]. Дааврын үйлчлэл ялгарч буй дааврын хэмжээнээс гадна бай эрхтний эсэд орших рецепторын хэмжээнээс хамаардаг. Иймд андрогены рецептор-уургийн генийн полиморфизмыг тодорхойлсноор Монгол хүний андрогены рецепторын генийн зарим онцлог полиморфизмын талаар шинэ мэдээлэл бүрдэхийн сацуу ямар хэлбэрийн полиморфизмын үед андрогены үйлчлэл сул болон бэлгийн сулрал илүү илэрч буйг тодорхойлох боломжтой болно.

Андрогены рецепторын генийн полиморфизм нь дангаараа болон хавсарсан байдлаар тохиолдох нь нөхөн үржихүйн үйл ажиллагаатай холбоотой эмгэгүүдийг үүсгэдэг нь олон судалгааны ажлуудаар батлагдсан. Андрогены рецептор нь хүний Х хромосомын q11-12 мөрөнд оршдог ба энэ нь эр бэлэг эрхтэн болон бэлгийн хоёрдогч шинж тэмдгийн  илрэлийг зохицуулдаг [2]. Хүний андрогены рецепторын генийн полиморфизм нь 3 нуклеотидын (CAG/GGN) давтагдсан дараалалаас тогтдог. Хятад болон Герман үндэстнүүдэд CAG дараалал үргүйдэлд хүргэдэг гэсэн байхад харин Шведийн хүн амд энэ генийн полиморфизм үргүйдлийг үүсгэдэггүй байна. Үүнээс харахад үндэстэн ястны онцлогоос хамаарч энэ генийн полиморфизм эмгэг төрүүлэх байдал харилцан адилгүй байдаг байна [2-9].

Андрогены рецептор нь тестостерон болон дигидротестостеронтой холбогдож биологийн үйлчилгээгээ үзүүлдэг [10].

Андрогены рецепторын генийн полиморфизмын хэлбэрүүд нь түрүү булчирхай, төмсөгний хавдар болон үргүйдэл гэх мэт эр бэлгийн булчирхайтай холбоотой эмгэгүүдийн үед чухал үүрэгтэй байдаг ба эмгэг төрүүлэх байдал нь үндэстэн болгонд харилцан адилгүй байдаг бөгөөд манай орны эрэгтэйчүүдэд андрогены рецепторын генийн ямар полиморфизмын үед эмгэг байдал илүүтэй үүсч байгаа нь бидний сонирхолыг татсан юм. 

Discrepancies in the sensitivity to biological effects of the androgens, exerted through the binding of the hormone to the androgen receptor (AR), may also be involved in the inter-individual variation of T as well as in age related decline. The human androgen receptor (AR), located on chromosome Xq11-12, is a transcription factor regulating the development of male reproductive organs in the fetus and secondary sex characteristics at puberty in response to testosterone (T) and 5a-dihydrotestosterone (DHT). The AR contains two polymorphic regions, the (CAG)n CAA repeat encoding polyglutamine, and the (GGT)3GGG(GGT)2(GGC)n repeat encoding polyglycine, commonly referred to as the CAG and GGN repeats respectively. The length of the CAG repeat has been linked to spinal and bulbar muscular atrophy, and has been suggested to play a role in the pathogenesis of prostate cancer, testicular cancer and male infertility.

Goal: The aim of this study is to investigate the effect of the human androgen receptor genes CAG and GGN repeat polymorphisms in normal and abnormal health condition.

Materials and Methods: Sample collection: 164 male, the medical data of these volunteers were obtained. To determine CAG/GGN repeats length in exon of androgen receptor gene used frozen serum as a source of deoxyribonucleic acid (DNA). DNA was extracted from blood samples (200 ml) using High Pure PCR Template Preparation Kits (Intron biotechnology).

Results: The 164 men aged above 40 years old were involved in our research and their average age was 54.9±10.3 year. The 46.7% (76) of the participants presents CAG gene, the 6% (10) of the participants presents GGN gene while the 25.6% (42) of the participants presents both CAG and GGN genes. However, the 22% of 36 men not presents CAG and GGN genes, which means they were presenting different types AR gene.

Conclusion: The 46.7% of the participant’s presents CAG polymorphism and it was higher than GGN polymorphism (6%). Presence, which has shown that high distribution of the CAG polymorphism, may also prove relevant in Mongolian men. The erectile dysfunction was wider distributed among men with CAG polymorphism than men presenting GGN and [CAG+GGN] combination.

 


Зохиогчийн оруулсан түлхүүр үгс


Нийтлэлийн нээгдсэн тоо: 361
Судлаачдын бусад өгүүлэл
Зохиогчийн эрх хуулиар хамгаалагдсан. Дэлхийн Эрүүл Мэндийн Байгууллага, ©  2012.
Вебийг бүтээсэн Слайд ХХК