Онош, 2001, (011) 2001.No3(011)
Изучение чувствительности и специфичностн полученных антигенных эритроцитарных диагностикумов Mycoplasma pneumoniae
( Судалгааны өгүүлэл )
Өгүүллийн PDF-ийг татах
Абстракт
Острые респираторные заболевания (ОРЗ) занимают ведущее место в инфекционной патологии человека и является основной причиной временной утраты трудоспособности населения. Только на одном промышленном предприятии заболеваемость с временной утратой трудоспособности в 40-50% случаев может быть обусловлена ОРЗ ( 1,2,3)- Это проблема приобретает еще большую социальную значимость в связи с тем, что среди ОРЗ значительный удельный вес занимают тяжелые клинические формы острые и хронические пневмонии. Если при ОРЗ продолжительность временной утраты трудоспособности составляет 5-7 дней , то при пневмониях этот же показатель в среднем соответствует 16-17 дыям ( 4,5,6). Кроме того, следует подчеркнуть, что острые пневмонии являются одной из основных причин высокой смертности среди детей всех возрастных групп населения (3,4,7).
В настоящее время раннее распознавание М.pneumoniae инфекций среди ОРЗ, пневмоний и другой этиологии является одной из актуальных задач практического здравоохранения, так как своевременное назначение этиотропного лечения может оказать решающее влияние на течение и исход заболевания.
Целью настоящего работы явилось разработка и изучение специфичность и чувствительность антигенных эритроцитарных диагностикумов M.pneumoniae.
Материалы и методы
Для получения антигенной массы использовали штаммы M.pneumoniae СНЕ-95, выделенного в Монголии. Бульонной культуры сохраняемую при -20° - 40°С вносили в матрассы Повицкого с 400 мл жидкой питательной средой МААХ-1. Доза первичного иыокулята была не мене 10r> - 106 КОЕ/мл. Выросшую культуру осаждали путем центрифугироанную при 18000 об/мин в течение 30 минут. Сконцентрированную антигенную масу 3 раза отмывали физиологическим раствором ( рН 7,2) путем центрифугирования в тех же режимах для освобождения от примеси питательной среды. Осажденный и отмытый осадок биомассы концентрировали в 100 раз от первоначального объема бульонной культуры. Фиксацию эритроциов формальдегидом проводили по методу R.Weinbach, а обработку эритроцитов проводили по S.V.Boyden (8, 9). Результаты и обсуждение
Специфичность и чувствительность разработанных антигенных эритроцитарных диагностикумов проверяли в РПГА с помощью гипериммунных сывороток к М. pneumoniae и гетерологичной сыворотки против M.agalactiea. Диагностикумы вступали в реакцию только с соответствующим типом антисывороток. Результаты опытов приведены в таблице 1. Таблица 1.
Чувствительность и специфичность M.pneumoniae эритроцитарных диагностикумом
Как видно из таблицы, полученные антигенные эритроцитарне диагностикумы с гомологичными антисыворотками
агглютинировались в высоких разведениях. Так, средние величины обратных титров антител в сыворотках № 5, 7 колебались в пределах от 1: 960 до 1: 5120 , в сыворотках № 4, 6, 8 -от 1: 960 до 1: 2560, в других сыворотках № 2, 3, 9- от 533,4 до 1: 1280 , в сыворотках №1 до 640 .
Наибольшей специфической активностыо обладали эритроцитарные диагностикумы приготовленные на основе нативного антигена M.pneumoniae серий № 4, 5,7. Полученные антигенные эритроцитарные диагностикумы обладали высокой чувствительностыо и специфичностыо. Они реагировались гомологичными антисыворотками в высоких обратных титрах ( 1280-5120). Специфичность приготовленных эритроцитарных диагностикумов М.pneumoniae была высокой: они реагировали с гипериммунный сыворокой к в титре меньше чем 1:10.
Клинико-лабораторная апробация. Полученного диагностикума проверялась с 42 сыворотками больных с диагнозом пневмония и ОРЗ полученные из клинической детской больницы № 2 г.Алмты.
Таким образом, осуществлена разработки антигенного эритроцитарного диагностикума . Показамо, то эффективные антигенные эритроцитарные диагностикума можно получить путем сенсибилизации эритроцитов с помощью танина. Полученные диагностикума на основе нативного антигеыа взятые в концентрации по белку 100-200мкг/мл выявляли специфические антитела в титрах от 1:32 до 1: 2560.
Ном зүй
1. Прозоровский С.В., Раковская И.В. \"Медицинская мико-лазмология \",-М.- Медицина.-1995.-286 с.
2. \" Республиканская информационно аналитическая газета\" Лабораторыая диагностика.- 2000.
3. ПокровскийВ.И., Онищенко Г.Г., Черкасский Б.Л. Актуальные направления совершенствования профилактики инфекционных болезней. //Эпидемиология и иыфекционные болезни.-2000.-№1 .-С.4-6.
4. Иманкуова К.Д. Совершенствование диагностики и лечения персистирующей инфекции у детей с хроническими неспецифическими бронхолегочными заболеваниями.// Авт.дисс. 2000.
5. Байжанова М.М., Иманкулова Г.Д., Секенова Ж.К.. Маршалкина Т.В..Машкеева Б.А. Эффективность лечения Бронхомуналом больных детей с хронической неспецифической пневмонией.// Педиатрия и детская хирургия Казахстана.-2000.-№i-2.С.24-27.6. . Байжаыова М.М., Иманкулова К.Д. Роль персистентных форм пневмококка при хронических неспецифических заболеваниях легких. //Стат.тезисов международной конференции\" Аллергические болезни у детей.\" Алматы.-2000.-C.14.
7. А.Н.Узунова, С.В.Неряхина, Р.А.Дарджания. Система комплемента в латогенезе острой пневмонии у детей. . //Педиатрия -1997.-№2.С.-33-37.
8. Ч.Эрхэмцэцэг. Микоплазменная инфекция в Монголии: микробиологическая и иммунологическая диагностика. Автореферат.-Алматы,-1999.
9. Weinbach R. Vermont Barkeit formalbehandelber eruhrocyten als Antigentrager in der indirekten Haemagglutination // Schweiz Z. All. Pathol., 1958, Bd .21, 6, 104-1052.
2. \" Республиканская информационно аналитическая газета\" Лабораторыая диагностика.- 2000.
3. ПокровскийВ.И., Онищенко Г.Г., Черкасский Б.Л. Актуальные направления совершенствования профилактики инфекционных болезней. //Эпидемиология и иыфекционные болезни.-2000.-№1 .-С.4-6.
4. Иманкуова К.Д. Совершенствование диагностики и лечения персистирующей инфекции у детей с хроническими неспецифическими бронхолегочными заболеваниями.// Авт.дисс. 2000.
5. Байжанова М.М., Иманкулова Г.Д., Секенова Ж.К.. Маршалкина Т.В..Машкеева Б.А. Эффективность лечения Бронхомуналом больных детей с хронической неспецифической пневмонией.// Педиатрия и детская хирургия Казахстана.-2000.-№i-2.С.24-27.6. . Байжаыова М.М., Иманкулова К.Д. Роль персистентных форм пневмококка при хронических неспецифических заболеваниях легких. //Стат.тезисов международной конференции\" Аллергические болезни у детей.\" Алматы.-2000.-C.14.
7. А.Н.Узунова, С.В.Неряхина, Р.А.Дарджания. Система комплемента в латогенезе острой пневмонии у детей. . //Педиатрия -1997.-№2.С.-33-37.
8. Ч.Эрхэмцэцэг. Микоплазменная инфекция в Монголии: микробиологическая и иммунологическая диагностика. Автореферат.-Алматы,-1999.
9. Weinbach R. Vermont Barkeit formalbehandelber eruhrocyten als Antigentrager in der indirekten Haemagglutination // Schweiz Z. All. Pathol., 1958, Bd .21, 6, 104-1052.
Нийтлэлийн нээгдсэн тоо: 295
