1ЭЗШУИС, 2 Эм судлалын хүрээлэн
Өгүүллийн PDF-ийг татах
Introduction: Effects of medicine have many influential pharmaceutical and non-pharmaceutical factors. Term, “factors of medicine had been out because clinical research had proven that effect of medicine and reaction depends on medicine preparation technology, type of medicine, method to apply medicine. Prior to that, it was considered that quality of medicine depends on physical and chemistry conditions of medical ingredients, amount of active ingredients, etc. Bio digestion of medicine is an important criteria to take correct treatment, to reduce side effects in order to providing medical safety, to improve medicine quality, and to increase treatment impact. This study is about to prove that medical effect depends on medical factor particularly type of medicine
Purpose: Aim is to study drug medical dissimilarity action in vivo enviroment
Materials and Methods: diuretics pharmacology tests 18-24gr 40 pieces weighting Balb /cshugamyn conducted on mice. Test “Monos” pharmacological sector in cooperation with the Institute for Research on drugs. Statistics by SPSS-20 software implementation and results of student criteria (p<0.05) was recognized and confirmed by one way ANOVA. Research is completedthe diuretics in the following the next sequence (Tryeindlinburg, 1980)
1. The research was conducted prior to the start of the test animals 0,3ml / 20gr doses of saline solution (NaCl 0.9%) treated with oral fluid pressure generated
2. The research groups of injecting drug predicted doses experimental animals to drink5.
3. Drinking the drug preparations 2.5 hours after the 30-minute intervals during the test animals urine test groups amount of urine of animals (p <0.05) compares.
Result: Experimental animals, urine collected during the 30-minute interval of 2.5 hours, urine volume between the groups was compared with the control group. Administered medications, a comparative study of the Russian Federation “ X1” acting industry furosemid make urinate “X2” Company “X3” LLC furosemid (p <0.05) compared to the control groups entails strong drugs furosemide make urinate consistent.Table form of furosemide drugs that acts comparative study of the Russian Federation “X1” acting industry furosemide make urinate “X4” Pharm Co Ltd furosemide (p <0.05) entails experimental groups with the control group furosemide make urinate strong comparison function (p <0.05)
Conclusion:
Medical activity that was different shows drug medical dissimilarity action, when comparing between types of pyroselid drug in various industries.
Key words: Tablet form, active treatment, furosemide, injection, tablet, drug therapy acts as
Судалгааны ажлын үндэслэл : Дэлхийд эмийн үйлдвэрлэл эрчимтэй хөгжихийн хэрээр эмийн хэлбэр , нэр төрөл олширч байна . Энэ нь хэрэглэгчдэд эмийн буруу хэрэглээг бий болгох , эмийн гаж нөлөө ихсэх , эмэн эмчилгээний үйлдэлд сөргөөр нөлөөлж байна . Нэг эмийн бодисоор адил тун хэмжээгээр ижил эмийн хэлбэрт оруулсан эмүүд нь чанарын болон стандартын шаардлага хангасан хирнээ хүний бие махбод ид эмчилгээний адил бус үйлдэл үзүүлдэг . Энэ нь эм зүйн болон эм зүйн бус олон хүчин зүйлээс шалтгаалдаг . Өмнө нь эмийн чанарыг тухайн эмэнд орсон эмийн бодисын физик химийн шинж чанар, эмэн дэх үйлчлэгч бодисын хэмжээ зэрэг цөөн хүчин зүйлийг тооцож үздэг байсан . Бид энэхүү судалгаагаар эмийн эмчилгээний адил бус үйлдлийг in vivo орчинд судлан харуулах зорилго тавин ажилласан.
Зорилго: Шээс хөөх үйлдэл бүхий Фуросемид эмийн шахмал, тарилга хэлбэрүүдийн эмчилгээний адил бус үйлдлийг in vivo орчинд харьцуулан судлах зорилго тавьсан .
Материал , арга зүй: Шээс хөөх фармакологи туршилтыг 18-24 гр жинтэй 40 ширхэг Balb/c шугамын бус цагаан хулгана дээр явуулсан . Ту ршилтыг “Монос ” эм судлалын хүрээлэнгийн фармакологийн сектор ын судлаачидтай хамран хийсэн . Статистик боловсруулалтыг SPSS 20 программ дээр гүйцэтгэж , үр дүнг стьюдент критерээр (p<0.05) үнэлэн , One Way ANOVAгаар баталгаажуулсан 4. Шээс хөөх судалгааг дараах дарааллаар (Трейндлинбург , 1980) гүйцэтгэсэн . 1. Судалгааг эхлэхийн өмнө туршилтын амьтанд 0.3мл/20 гр тунгаар физиологийн уусмал (NaCL 0.9%) уулгаж шингэний ачаалал үүсгэсэн . 2. Туршилтын амьтдад судалгааны бүлгүүдийн эмийг урьдчилан тооцсон тунгуудаар тарьж , уулгасан 5. 3. Эмийн бэлдмэлүүдийг уулгаснаас хойш 2.5 цагийн турш 30 минутын давтамжтайгаар туршилтын амьтдаас ялгарах шээсийг хуваарь бүхий хуруу шилэнд цуглуулан авсан . 4. Хяналтын бүлгийн амьтдын шээсний хэмжээг туршилтын бүлгүүдийн амьтдын шээсний хэмжээтэй (p<0.05) харьцуулан судалсан . Судалгааны үр дүн: Туршилтын амьтдаас ялгарах шээсний хэмжээг 30 минутын давтамжтайгаар 2.5 цагийн турш цуглуулж , бүлэг хоорондын шээсний хэмжээг хяналтын бүлэгтэй харьцуулан судалсан . Хүснэгт 1.
.jpg)
.jpg)
Тарилга хэлбэрийн эмүүдийн харьцуулсан судлагаагаар ОХУ -ын “Х1” үйлдвэрийн фуросемид нь шээлгэх үйлдлээрээ “Х2” ХХК болон “Х3” ХХК-ын фуросемидээс илүү (p<0.05) байна . Харин хяналтын бүлэгтэй харьцуулахад фуросемид эм нь хүчтэй шээлгэх үйлдэлтэй гэдэг нь тогтоогдсон . Зураг 1.
.jpg)
Хяналтын бүлэгтэй туршилтын бүлгүүдийг харьцуулахад фуросемид нь хүчтэй шээлгэх үйлдэлтэй (p<0.05) гэдэг нь тогтоогдсон . Шахмал хэлбэрийн фуросемид эмүүдийн харьцуулсан судалгаагаар ОХУ -ын “Х1” үйлдвэрийн фуросемид нь шээлгэх үйлдлээрээ “Х4” ХХК-ны фуросемидээс илүү (p<0.05) байна . Зураг 2.
Дүгнэлт : Өөр өөр үйлдэврт үйлдвэрлэсэн Фуросемид эмийн хэлбэрүүдийг хооронд нь харьцуулан үзэхэд эмчилгээний идэвхи нь ялгаатай байгаа нь эмийн эмчилгээний адил бус үйлдэл үзүүлж байгааг харуулж байна .
2. Чүлтэмсүрэн. М., Ерөөлт. Ч., Хүрэлбаатар . Л. Эмийн лавлах IV хэвлэл . 2012. х. 923
3. Тихонов . А. И., Ярнык. Т. Г. Биофармация. Харьков Издательство НФаУ «Золотые страницы» 2003
4. Doulao Wang. Clinical trials. A Practical Guide to Design, Analisis and Reporting. R.: 2006. p. 197-215.
5. “Guidance for industry Estimating the maximum safe starting dose in initial clinical trials for therapeutics in adult healthy volunteers” U.S. Department of health and Human Services, FDA, Pharmacology and Toxicology. Juli. 2005. p.5-26
